FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit
OMIM: 601575,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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FOSL2 in Cataract
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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FOSL2 in Mendeliome
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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FOSL2 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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Sources
Phenotypes
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FOSL2 in Ectodermal Dysplasia
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FOSL2 in Growth failure
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Phenotypes
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FOSL2 in Fetal anomalies
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FOSL2 in Cataract
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FOSL2 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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FOSL2 in Ectodermal Dysplasia
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FOSL2 in Growth failure
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