flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3
OMIM: 136132,
ClinGen,
DECIPHER
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FMO3 in Mendeliome
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3 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FMO3 in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FMO3 in Miscellaneous Metabolic Disorders
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3 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FMO3 in Aminoacidopathy
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FMO3 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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