corin, serine peptidase
OMIM: 605236,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CORIN in Hypertrophic cardiomyopathy
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CORIN in Mendeliome
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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CORIN in Atrial Fibrillation
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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