zinc finger MYM-type containing 2
OMIM: 602221,
ClinGen,
DECIPHER
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ZMYM2 in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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ZMYM2 in Cerebral Palsy
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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ZMYM2 in Congenital Heart Defect
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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