WD repeat and SOCS box containing 2
ClinGen,
DECIPHER
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WSB2 in Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WSB2 in Muscular dystrophy and myopathy_Paediatric
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WSB2 in Genetic Epilepsy
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WSB2 in Callosome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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