WD repeat domain 37
OMIM: 618586,
ClinGen,
DECIPHER
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WDR37 in Anophthalmia_Microphthalmia_Coloboma
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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WDR37 in Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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WDR37 in Genetic Epilepsy
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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