WD repeat domain 26
OMIM: 617424,
ClinGen,
DECIPHER
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WDR26 in Cerebral Palsy
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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WDR26 in Genetic Epilepsy
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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