transmembrane protein 167A
OMIM: 620000,
ClinGen,
DECIPHER
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TMEM167A in Genetic Epilepsy
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TMEM167A in Monogenic Diabetes
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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