REM2 and RAB like small GTPase 1
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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RSG1 in Ciliopathies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RSG1 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RSG1 in Polydactyly
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RSG1 in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RSG1 in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RSG1 in Ciliopathies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RSG1 in Polydactyly
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RSG1 in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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