nephronectin
OMIM: 610306,
ClinGen,
DECIPHER
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NPNT in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NPNT in Mendeliome
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NPNT in Fetal anomalies
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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