myosin light chain 9
OMIM: 609905,
ClinGen,
DECIPHER
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MYL9 in Mendeliome
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MYL9 in Gastrointestinal neuromuscular disease
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MYL9 in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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