meiosis specific with OB domains
OMIM: 617670,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MEIOB in Mendeliome
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MEIOB in Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure
Level 3: Gonadal and sex development disorders
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MEIOB in Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure
Level 3: Gonadal and sex development disorders
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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