KH domain containing 3 like, subcortical maternal complex member
OMIM: 611687,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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KHDC3L in Mendeliome
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KHDC3L in Incidentalome_PREGEN_DRAFT
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0 reviews | Unknown |
Sources
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KHDC3L in Growth failure
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1 review | Other |
Sources
Phenotypes
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KHDC3L in Imprinting disorders
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KHDC3L in Growth failure
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1 review | Other |
Sources
Phenotypes
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KHDC3L in Imprinting disorders
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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