H3.3 histone B
OMIM: 601058,
ClinGen,
DECIPHER
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H3-3B in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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H3-3B in Genetic Epilepsy
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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H3-3B in Regression
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Sources
Phenotypes
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H3-3B in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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Sources
Phenotypes
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