F-box protein 22
OMIM: 609096,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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FBXO22 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FBXO22 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FBXO22 in Growth failure
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FBXO22 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FBXO22 in Growth failure
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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