ER lipid raft associated 1
OMIM: 611604,
ClinGen,
DECIPHER
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ERLIN1 in Motor Neurone Disease
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ERLIN1 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ERLIN1 in Hereditary Spastic Paraplegia
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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