BAI1 associated protein 2
OMIM: 605475,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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BAIAP2 in Lissencephaly and Band Heterotopia
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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BAIAP2 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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BAIAP2 in Genetic Epilepsy
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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BAIAP2 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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BAIAP2 in Lissencephaly and Band Heterotopia
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BAIAP2 in Genetic Epilepsy
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