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| Chromosome Breakage Disorders v2.0 | UBE2T | Gene migrated from ENSG00000077152 to ENSG00000077152 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.20 | UBE2T | Zornitza Stark Tag SV/CNV tag was added to gene: UBE2T. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.20 | UBE2T | Zornitza Stark Classified gene: UBE2T as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.20 | UBE2T | Zornitza Stark Gene: ube2t has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.19 | UBE2T | Zornitza Stark edited their review of gene: UBE2T: Added comment: Additional family reported, upgrade to Green.; Changed rating: GREEN; Changed publications: 26046368, 32646888 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.12 | UBE2T | Zornitza Stark Marked gene: UBE2T as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.12 | UBE2T | Zornitza Stark Gene: ube2t has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.12 | UBE2T | Zornitza Stark Phenotypes for gene: UBE2T were changed from to Fanconi anemia, complementation group T, MIM# 616435 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.11 | UBE2T | Zornitza Stark Publications for gene: UBE2T were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.10 | UBE2T | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: UBE2T was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.9 | UBE2T | Zornitza Stark Classified gene: UBE2T as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.9 | UBE2T | Zornitza Stark Gene: ube2t has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.8 | UBE2T | Zornitza Stark reviewed gene: UBE2T: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26046368; Phenotypes: Fanconi anemia, complementation group T, MIM# 616435; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.2 | UBE2T |
Zornitza Stark gene: UBE2T was added gene: UBE2T was added to Chromosome breakage disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: UBE2T was set to Unknown |
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