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| Complement Deficiencies v2.0 | THBD | Gene migrated from ENSG00000178726 to ENSG00000178726 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v1.2 | THBD | Chirag Patel Tag disputed tag was added to gene: THBD. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v1.2 | THBD | Chirag Patel reviewed gene: THBD: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.86 | THBD | Bryony Thompson Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.35 | THBD | Zornitza Stark Marked gene: THBD as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.35 | THBD | Zornitza Stark Gene: thbd has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.35 | THBD | Zornitza Stark Phenotypes for gene: THBD were changed from to {Hemolytic uremic syndrome, atypical, susceptibility to, 6}, MIM# 612926 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.34 | THBD | Zornitza Stark Publications for gene: THBD were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.33 | THBD | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: THBD was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.32 | THBD | Zornitza Stark Classified gene: THBD as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.32 | THBD | Zornitza Stark Gene: thbd has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.31 | THBD | Zornitza Stark reviewed gene: THBD: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29500241, 19625716; Phenotypes: {Hemolytic uremic syndrome, atypical, susceptibility to, 6}, MIM# 612926; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.0 | THBD |
Zornitza Stark gene: THBD was added gene: THBD was added to Complement deficiencies_MGHA_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: THBD was set to Unknown |
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