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| Fetal anomalies v2.0 | SLC25A24 | Gene migrated from ENSG00000085491 to ENSG00000085491 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1905 | SLC25A24 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC25A24 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1904 | SLC25A24 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC25A24 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1903 | SLC25A24 | Zornitza Stark edited their review of gene: SLC25A24: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1903 | SLC25A24 | Zornitza Stark Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1874 | SLC25A24 | Seb Lunke Marked gene: SLC25A24 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1874 | SLC25A24 | Seb Lunke Gene: slc25a24 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1874 | SLC25A24 | Seb Lunke Phenotypes for gene: SLC25A24 were changed from Gorlin-Chaudhry-Moss syndrome (GCMS); Syndrome with Hypertrichosis, Progeroid Appearance, and Mitochondrial Dysfunction to Fontaine progeroid syndrome, MIM#612289 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1871 | SLC25A24 | Seb Lunke reviewed gene: SLC25A24: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29100093, 29100094, 29100094, 31775791, 32732226, 32860237; Phenotypes: FONTAINE PROGEROID SYNDROME, MIM#612289; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SLC25A24 |
Zornitza Stark gene: SLC25A24 was added gene: SLC25A24 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SLC25A24 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SLC25A24 were set to Gorlin-Chaudhry-Moss syndrome (GCMS); Syndrome with Hypertrichosis, Progeroid Appearance, and Mitochondrial Dysfunction |
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