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| Gastrointestinal neuromuscular disease v2.0 | SGO1 | Gene migrated from ENSG00000129810 to ENSG00000129810 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinal neuromuscular disease v0.57 | SGO1 | Zornitza Stark Marked gene: SGO1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinal neuromuscular disease v0.57 | SGO1 | Zornitza Stark Gene: sgo1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinal neuromuscular disease v0.57 | SGO1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SGO1 were changed from Chronic atrial and intestinal dysrhythmia, 616201 to Chronic atrial and intestinal dysrhythmia, MIM# 616201 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinal neuromuscular disease v0.56 | SGO1 | Zornitza Stark Publications for gene: SGO1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinal neuromuscular disease v0.55 | SGO1 | Zornitza Stark Classified gene: SGO1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinal neuromuscular disease v0.55 | SGO1 | Zornitza Stark Gene: sgo1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinal neuromuscular disease v0.54 | SGO1 | Zornitza Stark Tag founder tag was added to gene: SGO1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinal neuromuscular disease v0.54 | SGO1 | Zornitza Stark changed review comment from: Single homozygous missense identified in 3 families, founder effect demonstrated by haplotype analysis. Functional data supports gene-disease association.; to: Single homozygous missense identified in 15 individuals, founder effect demonstrated by haplotype analysis. Functional data supports gene-disease association. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinal neuromuscular disease v0.54 | SGO1 | Zornitza Stark reviewed gene: SGO1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25282101; Phenotypes: Chronic atrial and intestinal dysrhythmia, MIM# 616201; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinal neuromuscular disease v0.0 | SGO1 |
Bryony Thompson gene: SGO1 was added gene: SGO1 was added to Visceral Myopathy_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SGO1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SGO1 were set to Chronic atrial and intestinal dysrhythmia, 616201 |
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