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| Mendeliome v2.0 | RBM7 | Gene migrated from ENSG00000076053 to ENSG00000076053 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4264 | RBM7 | Bryony Thompson edited their review of gene: RBM7: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4264 | RBM7 | Bryony Thompson Classified gene: RBM7 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4264 | RBM7 | Bryony Thompson Gene: rbm7 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3283 | RBM7 | Lucy Spencer reviewed gene: RBM7: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Spinal muscular atrophy MONDO:0001516, RBM7-related; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14666 | RBM7 | Elena Savva Marked gene: RBM7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14666 | RBM7 | Elena Savva Gene: rbm7 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2943 | RBM7 | Bryony Thompson Classified gene: RBM7 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2943 | RBM7 | Bryony Thompson Gene: rbm7 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2942 | RBM7 |
Bryony Thompson gene: RBM7 was added gene: RBM7 was added to Mendeliome. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: RBM7 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: RBM7 were set to 27193168 Phenotypes for gene: RBM7 were set to SMA-like spinal motor neuropathy; dHMN/dSMA Review for gene: RBM7 was set to AMBER Added comment: Single case with a homozygote variant, with functional assays in patient fibroblasts. Also, supporting zebrafish model. Sources: Expert list |
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