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| Chromosome Breakage Disorders v2.0 | RAD51 | Gene migrated from ENSG00000051180 to ENSG00000051180 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.145 | RAD51 | Zornitza Stark edited their review of gene: RAD51: Changed phenotypes: Fanconi anaemia, complementation group R, MIM# 617244 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.145 | RAD51 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RAD51 were changed from Fanconi anemia, complementation group R, MIM# 617244 to Fanconi anaemia, complementation group R, MIM# 617244 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.144 | RAD51 | Zornitza Stark Marked gene: RAD51 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.144 | RAD51 | Zornitza Stark Gene: rad51 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.144 | RAD51 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RAD51 were changed from to Fanconi anemia, complementation group R, MIM# 617244 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.143 | RAD51 | Zornitza Stark Publications for gene: RAD51 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.142 | RAD51 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RAD51 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.141 | RAD51 | Zornitza Stark reviewed gene: RAD51: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26253028, 26681308, 30907510; Phenotypes: Fanconi anemia, complementation group R, MIM# 617244; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.112 | RAD51C | Zornitza Stark Marked gene: RAD51C as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.112 | RAD51C | Zornitza Stark Gene: rad51c has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.112 | RAD51C | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RAD51C were changed from to Fanconi anemia, complementation group O, MIM# 613390 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.111 | RAD51C | Zornitza Stark Publications for gene: RAD51C were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.110 | RAD51C | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RAD51C was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.2 | RAD51C |
Zornitza Stark gene: RAD51C was added gene: RAD51C was added to Chromosome breakage disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: RAD51C was set to Unknown |
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| Chromosome Breakage Disorders v0.2 | RAD51 |
Zornitza Stark gene: RAD51 was added gene: RAD51 was added to Chromosome breakage disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: RAD51 was set to Unknown |
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