| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Mendeliome v2.0 | PSPH | Gene migrated from ENSG00000146733 to ENSG00000146733 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12955 | PSPH | Zornitza Stark Marked gene: PSPH as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12955 | PSPH | Zornitza Stark Gene: psph has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12955 | PSPH | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PSPH were changed from to Phosphoserine phosphatase deficiency MIM#614023; Disorders of serine, glycine or glycerate metabolism | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12954 | PSPH | Zornitza Stark Publications for gene: PSPH were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12953 | PSPH | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PSPH was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | PSPH |
Zornitza Stark gene: PSPH was added gene: PSPH was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PSPH was set to Unknown |
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