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| Brain Channelopathies v2.0 | PRRT2 | Gene migrated from ENSG00000167371 to ENSG00000167371 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v1.4 | PRRT2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRRT2 were changed from Convulsions, familial infantile, with paroxysmal choreoathetosis 602066; Episodic kinesigenic dyskinesia 1 128200; Seizures, benign familial infantile, 2 605751 to PRRT2-associated paroxysmal movement disorder MONDO:0100556 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v1.3 | PRRT2 | Zornitza Stark edited their review of gene: PRRT2: Changed phenotypes: PRRT2-associated paroxysmal movement disorder MONDO:0100556 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.65 | PRRT2 | Zornitza Stark edited their review of gene: PRRT2: Changed mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.65 | PRRT2 | Zornitza Stark Marked gene: PRRT2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.65 | PRRT2 | Zornitza Stark Gene: prrt2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.65 | PRRT2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PRRT2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.64 | PRRT2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRRT2 were changed from to Convulsions, familial infantile, with paroxysmal choreoathetosis 602066; Episodic kinesigenic dyskinesia 1 128200; Seizures, benign familial infantile, 2 605751 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.63 | PRRT2 | Zornitza Stark Publications for gene: PRRT2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.62 | PRRT2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PRRT2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.61 | PRRT2 | Zornitza Stark reviewed gene: PRRT2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33126500; Phenotypes: Convulsions, familial infantile, with paroxysmal choreoathetosis 602066, Episodic kinesigenic dyskinesia 1 128200, Seizures, benign familial infantile, 2 605751; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.0 | PRRT2 |
Zornitza Stark gene: PRRT2 was added gene: PRRT2 was added to Channelopathy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PRRT2 was set to Unknown |
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