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| Combined Immunodeficiency v2.0 | MAN2B2 | Gene migrated from ENSG00000013288 to ENSG00000013288 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v1.82 | MAN2B2 | Bryony Thompson Publications for gene: MAN2B2 were set to PMID: 31775018 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v1.81 | MAN2B2 | Bryony Thompson Classified gene: MAN2B2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v1.81 | MAN2B2 | Bryony Thompson Gene: man2b2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v1.80 | MAN2B2 | Bryony Thompson reviewed gene: MAN2B2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 38622837, 35637269, 31775018; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, MONDO:0015286, MAN2B2-related; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v1.17 | MAN2B2 | Zornitza Stark Marked gene: MAN2B2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v1.17 | MAN2B2 | Zornitza Stark Gene: man2b2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v1.17 | MAN2B2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MAN2B2 were changed from Combined Immune deficiency to Congenital disorder of glycosylation, MONDO:0015286, MAN2B2-related; Combined Immune deficiency | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v1.16 | MAN2B2 | Zornitza Stark Classified gene: MAN2B2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v1.16 | MAN2B2 | Zornitza Stark Gene: man2b2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v1.15 | MAN2B2 | Zornitza Stark reviewed gene: MAN2B2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, MONDO:0015286, MAN2B2-related; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v1.15 | MAN2B2 |
Peter McNaughton gene: MAN2B2 was added gene: MAN2B2 was added to Combined Immunodeficiency. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: MAN2B2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: MAN2B2 were set to PMID: 31775018 Phenotypes for gene: MAN2B2 were set to Combined Immune deficiency Review for gene: MAN2B2 was set to RED Added comment: Single syndromic patient with combined immune deficiency Sources: Literature |
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