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| Mendeliome v2.0 | MAB21L1 | Gene migrated from ENSG00000180660 to ENSG00000180660 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4938 | MAB21L1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MAB21L1 were changed from Cerebellar, ocular, craniofacial, and genital syndrome #MIM 618479 to Cerebellar, ocular, craniofacial, and genital syndrome #MIM 618479; Microphthalmia MONDO:0021129, MAB21L1-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4937 | MAB21L1 | Zornitza Stark Publications for gene: MAB21L1 were set to 30487245 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4936 | MAB21L1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MAB21L1 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4935 | MAB21L1 | Zornitza Stark reviewed gene: MAB21L1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 39016008, 36892533, 36446583, 36413568; Phenotypes: Microphthalmia MONDO:0021129, MAB21L1-related; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1023 | MAB21L1 | Zornitza Stark Marked gene: MAB21L1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1023 | MAB21L1 | Zornitza Stark Gene: mab21l1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1017 | MAB21L1 | Sue White Classified gene: MAB21L1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1017 | MAB21L1 | Sue White Gene: mab21l1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1016 | MAB21L1 |
Sue White gene: MAB21L1 was added gene: MAB21L1 was added to Mendeliome. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: MAB21L1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: MAB21L1 were set to 30487245 Phenotypes for gene: MAB21L1 were set to Cerebellar, ocular, craniofacial, and genital syndrome #MIM 618479 Penetrance for gene: MAB21L1 were set to Complete Review for gene: MAB21L1 was set to GREEN Added comment: Sources: Literature |
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