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| Fetal anomalies v2.0 | KLHL41 | Gene migrated from ENSG00000239474 to ENSG00000239474 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2036 | KLHL41 | Zornitza Stark Marked gene: KLHL41 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2036 | KLHL41 | Zornitza Stark Gene: klhl41 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2036 | KLHL41 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KLHL41 were changed from Nemaline myopathy 615731 to Nemaline myopathy 9, MIM# 615731 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2035 | KLHL41 | Zornitza Stark Publications for gene: KLHL41 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | KLHL41 |
Zornitza Stark gene: KLHL41 was added gene: KLHL41 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: KLHL41 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: KLHL41 were set to Nemaline myopathy 615731 |
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