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| BabyScreen+ newborn screening v1.131 | KCNE1 | Zornitza Stark Marked gene: KCNE1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.131 | KCNE1 | Zornitza Stark Gene: kcne1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.131 | KCNE1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNE1 were changed from Long QT syndrome-5; Jervell and Lange-Nielsen syndrome to Long QT syndrome 5, MIM# 613695 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.130 | KCNE1 | Zornitza Stark Classified gene: KCNE1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.130 | KCNE1 | Zornitza Stark Gene: kcne1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.129 | KCNE1 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNE1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Long QT syndrome 5, MIM# 613695; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | KCNE1 |
Zornitza Stark gene: KCNE1 was added gene: KCNE1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category B gene,Expert Review Amber,BabySeq Category A gene Mode of inheritance for gene: KCNE1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: KCNE1 were set to Long QT syndrome-5; Jervell and Lange-Nielsen syndrome |
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