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| Alternating Hemiplegia and Hemiplegic Migraine v2.0 | KCNA1 | Gene migrated from ENSG00000111262 to ENSG00000111262 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternating Hemiplegia and Hemiplegic Migraine v0.27 | KCNA1 | Zornitza Stark Marked gene: KCNA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternating Hemiplegia and Hemiplegic Migraine v0.27 | KCNA1 | Zornitza Stark Gene: kcna1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternating Hemiplegia and Hemiplegic Migraine v0.27 | KCNA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNA1 were changed from to Episodic ataxia/myokymia syndrome, MIM# 160120 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternating Hemiplegia and Hemiplegic Migraine v0.26 | KCNA1 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNA1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternating Hemiplegia and Hemiplegic Migraine v0.25 | KCNA1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNA1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternating Hemiplegia and Hemiplegic Migraine v0.24 | KCNA1 | Zornitza Stark Classified gene: KCNA1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternating Hemiplegia and Hemiplegic Migraine v0.24 | KCNA1 | Zornitza Stark Gene: kcna1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternating Hemiplegia and Hemiplegic Migraine v0.23 | KCNA1 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNA1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25642194; Phenotypes: Episodic ataxia/myokymia syndrome, MIM# 160120; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternating Hemiplegia and Hemiplegic Migraine v0.0 | KCNA1 |
Zornitza Stark gene: KCNA1 was added gene: KCNA1 was added to Alternating hemiplegia including hemiplegic migraine_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KCNA1 was set to Unknown |
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