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| Polymicrogyria and Schizencephaly v1.0 | GRIN2B | Gene migrated from ENSG00000273079 to ENSG00000273079 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.202 | GRIN2B | Lucy Spencer Phenotypes for gene: GRIN2B were changed from GRIN2B-related neurodevelopmental disorder; Mental retardation, autosomal dominant 6, MIM# 613970 to GRIN2B-related complex neurodevelopmental disorder MONDO:0700350; Developmental and epileptic encephalopathy 27 MIM#616139; Intellectual developmental disorder, autosomal dominant 6, with or without seizures MIM#613970 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.139 | GRIN2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GRIN2B were changed from GRIN2B-related neurodevelopmental disorder to GRIN2B-related neurodevelopmental disorder; Mental retardation, autosomal dominant 6, MIM# 613970 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.138 | GRIN2B | Zornitza Stark reviewed gene: GRIN2B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mental retardation, autosomal dominant 6, MIM# 613970; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.63 | GRIN2B | Zornitza Stark Marked gene: GRIN2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.63 | GRIN2B | Zornitza Stark Gene: grin2b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.63 | GRIN2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GRIN2B were changed from to GRIN2B-related neurodevelopmental disorder | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.62 | GRIN2B | Zornitza Stark Publications for gene: GRIN2B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.61 | GRIN2B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GRIN2B was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.57 | GRIN2B | Lauren Akesson reviewed gene: GRIN2B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 28377535; Phenotypes: GRIN2B-related neurodevelopmental disorder; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.0 | GRIN2B |
Zornitza Stark gene: GRIN2B was added gene: GRIN2B was added to Polymicrogyria and schizencephaly_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Brain Malformations Flagship,Victorian Clinical Genetics Services,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: GRIN2B was set to Unknown |
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