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| BabyScreen+ newborn screening v1.129 | GPD1L | Zornitza Stark Marked gene: GPD1L as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.129 | GPD1L | Zornitza Stark Gene: gpd1l has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.129 | GPD1L | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GPD1L were changed from Brugada syndrome to Brugada syndrome 2, MIM# 611777 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.128 | GPD1L | Zornitza Stark Classified gene: GPD1L as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.128 | GPD1L | Zornitza Stark Gene: gpd1l has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.127 | GPD1L | Zornitza Stark reviewed gene: GPD1L: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Brugada syndrome 2, MIM# 611777; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | GPD1L |
Zornitza Stark gene: GPD1L was added gene: GPD1L was added to gNBS. Sources: Expert Review Amber,BabySeq Category B gene Mode of inheritance for gene: GPD1L was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: GPD1L were set to Brugada syndrome |
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