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| Mendeliome v2.0 | GNAQ | Gene migrated from ENSG00000156052 to ENSG00000156052 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9604 | GNAQ | Zornitza Stark Tag somatic tag was added to gene: GNAQ. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9604 | GNAQ | Zornitza Stark Marked gene: GNAQ as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9604 | GNAQ | Zornitza Stark Gene: gnaq has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9604 | GNAQ | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GNAQ were changed from to Sturge-Weber syndrome, somatic, mosaic 185300; Capillary malformations, congenital, 1, somatic, mosaic 163000; Phacomatosis pigmentovascularis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9603 | GNAQ | Zornitza Stark Publications for gene: GNAQ were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9602 | GNAQ | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: GNAQ was changed from to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9601 | GNAQ | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GNAQ was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9600 | GNAQ | Zornitza Stark reviewed gene: GNAQ: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: 30920161; Phenotypes: Sturge-Weber syndrome, somatic, mosaic 185300, Capillary malformations, congenital, 1, somatic, mosaic 163000, Phacomatosis pigmentovascularis; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9590 | GNAQ | Eleanor Williams reviewed gene: GNAQ: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: 34124757; Phenotypes: Sturge-Weber syndrome, somatic, mosaic, OMIM:185300; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | GNAQ |
Zornitza Stark gene: GNAQ was added gene: GNAQ was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: GNAQ was set to Unknown |
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