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| Motor Neurone Disease v2.0 | FIG4 | Gene migrated from ENSG00000112367 to ENSG00000112367 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.181 | FIG4 | Bryony Thompson Marked gene: FIG4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.181 | FIG4 | Bryony Thompson Gene: fig4 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.181 | FIG4 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: FIG4 were changed from to Amyotrophic Lateral Sclerosis Type 11 (MONDO: 0012945; MIM#612577) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.180 | FIG4 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: FIG4 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.179 | FIG4 | Bryony Thompson Classified gene: FIG4 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.179 | FIG4 | Bryony Thompson Added comment: Comment on list classification: Limited gene-disease validity assessment by ClinGen ALS spectrum disorders GCEP - 09/08/2022 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.179 | FIG4 | Bryony Thompson Gene: fig4 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.138 | FIG4 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: FIG4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19118816, 20301623; Phenotypes: Amyotrophic Lateral Sclerosis Type 11 (MONDO: 0012945, MIM#612577); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.0 | FIG4 |
Zornitza Stark gene: FIG4 was added gene: FIG4 was added to Motor neuron disease MND_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Complex Neurology Flagship Mode of inheritance for gene: FIG4 was set to Unknown |
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