| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inflammatory bowel disease v1.0 | FERMT1 | Gene migrated from ENSG00000101311 to ENSG00000101311 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inflammatory bowel disease v0.32 | FERMT1 | Zornitza Stark Marked gene: FERMT1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inflammatory bowel disease v0.32 | FERMT1 | Zornitza Stark Gene: fermt1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inflammatory bowel disease v0.32 | FERMT1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FERMT1 were changed from to Kindler syndrome, MIM# 173650 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inflammatory bowel disease v0.31 | FERMT1 | Zornitza Stark Publications for gene: FERMT1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inflammatory bowel disease v0.30 | FERMT1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FERMT1 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inflammatory bowel disease v0.29 | FERMT1 | Zornitza Stark Classified gene: FERMT1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inflammatory bowel disease v0.29 | FERMT1 | Zornitza Stark Gene: fermt1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inflammatory bowel disease v0.28 | FERMT1 | Zornitza Stark reviewed gene: FERMT1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19057668, 27537055, 32463623; Phenotypes: Kindler syndrome, MIM# 173650; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inflammatory bowel disease v0.0 | FERMT1 |
Zornitza Stark gene: FERMT1 was added gene: FERMT1 was added to Inflammatory bowel disease_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FERMT1 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||