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| Peroxisomal Disorders v1.0 | FAR1 | Gene migrated from ENSG00000197601 to ENSG00000197601 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.20 | FAR1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FAR1 were changed from Peroxisomal fatty acyl-CoA reductase 1 disorder (MIM#616154); spastic paraparesis and bilateral cataracts to Peroxisomal fatty acyl-CoA reductase 1 disorder (MIM#616154); Cataracts, spastic paraparesis, and speech delay, MIM#619338 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.19 | FAR1 | Zornitza Stark edited their review of gene: FAR1: Changed phenotypes: Cataracts, spastic paraparesis, and speech delay, MIM#619338 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.19 | FAR1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FAR1 were changed from Peroxisomal fatty acyl-CoA reductase 1 disorder (MIM#616154) to Peroxisomal fatty acyl-CoA reductase 1 disorder (MIM#616154); spastic paraparesis and bilateral cataracts | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.18 | FAR1 | Zornitza Stark Publications for gene: FAR1 were set to 25439727 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.17 | FAR1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FAR1 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.16 | FAR1 | Zornitza Stark Classified gene: FAR1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.16 | FAR1 | Zornitza Stark Gene: far1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.15 | FAR1 | Zornitza Stark reviewed gene: FAR1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33239752; Phenotypes: spastic paraparesis and bilateral cataracts; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.14 | FAR1 | Zornitza Stark Marked gene: FAR1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.14 | FAR1 | Zornitza Stark Gene: far1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.14 | FAR1 | Zornitza Stark Classified gene: FAR1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.14 | FAR1 | Zornitza Stark Gene: far1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.4 | FAR1 |
Crystle Lee gene: FAR1 was added gene: FAR1 was added to Peroxisomal Disorders. Sources: Expert Review Mode of inheritance for gene: FAR1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: FAR1 were set to 25439727 Phenotypes for gene: FAR1 were set to Peroxisomal fatty acyl-CoA reductase 1 disorder (MIM#616154) Review for gene: FAR1 was set to AMBER Added comment: 3 variants from 2 families reported with the associated phenotype in 2014 with supporting functional studies. Amber pending additional reports. PMID: 25439727: 3 siblings from 2 families affected by severe ID, early-onset epilepsy, microcephaly, congenital cataracts, growth retardation, and spasticity. Sources: Expert Review |
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