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| Chromosome Breakage Disorders v2.0 | FANCB | Gene migrated from ENSG00000181544 to ENSG00000181544 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.87 | FANCB | Zornitza Stark Marked gene: FANCB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.87 | FANCB | Zornitza Stark Gene: fancb has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.87 | FANCB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FANCB were changed from Fanconi anaemia, complementation group B, MIM# 300514 to Fanconi anaemia, complementation group B, MIM# 300514; MONDO:0010351 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.86 | FANCB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FANCB were changed from Fanconi anemia, complementation group B, MIM# 300514 to Fanconi anaemia, complementation group B, MIM# 300514 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.85 | FANCB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FANCB were changed from to Fanconi anemia, complementation group B, MIM# 300514 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.84 | FANCB | Zornitza Stark Publications for gene: FANCB were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.83 | FANCB | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FANCB was changed from Unknown to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.82 | FANCB | Zornitza Stark reviewed gene: FANCB: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15502827; Phenotypes: Fanconi anemia, complementation group B, MIM# 300514; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.2 | FANCB |
Zornitza Stark gene: FANCB was added gene: FANCB was added to Chromosome breakage disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FANCB was set to Unknown |
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