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| Chromosome Breakage Disorders v2.0 | ERCC1 | Gene migrated from ENSG00000012061 to ENSG00000012061 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.58 | ERCC1 | Zornitza Stark edited their review of gene: ERCC1: Changed publications: 17273966, 23623389, 32557569, 26085086, 33315086 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.58 | ERCC1 | Zornitza Stark Marked gene: ERCC1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.58 | ERCC1 | Zornitza Stark Gene: ercc1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.58 | ERCC1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ERCC1 were changed from to Cerebrooculofacioskeletal syndrome 4, MIM# 610758; MONDO:0012554 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.57 | ERCC1 | Zornitza Stark Publications for gene: ERCC1 were set to 17273966; 23623389; 32557569; 26085086 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.56 | ERCC1 | Zornitza Stark Publications for gene: ERCC1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.55 | ERCC1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ERCC1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.54 | ERCC1 | Zornitza Stark reviewed gene: ERCC1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 17273966, 23623389, 32557569, 26085086; Phenotypes: Cerebrooculofacioskeletal syndrome 4, MIM# 610758; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.2 | ERCC1 |
Zornitza Stark gene: ERCC1 was added gene: ERCC1 was added to Chromosome breakage disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ERCC1 was set to Unknown |
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