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| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v2.0 | DDX59 | Gene migrated from ENSG00000118197 to ENSG00000118197 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.178 | DDX59 | Zornitza Stark Marked gene: DDX59 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.178 | DDX59 | Zornitza Stark Gene: ddx59 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.178 | DDX59 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DDX59 were changed from to Orofaciodigital syndrome V (MIM#174300) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.177 | DDX59 | Zornitza Stark Publications for gene: DDX59 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.176 | DDX59 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: DDX59 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.175 | DDX59 | Zornitza Stark Classified gene: DDX59 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.175 | DDX59 | Zornitza Stark Gene: ddx59 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.174 | DDX59 | Zornitza Stark reviewed gene: DDX59: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29127725, 23972372, 28711741; Phenotypes: Orofaciodigital syndrome V (MIM#174300); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.0 | DDX59 |
Zornitza Stark gene: DDX59 was added gene: DDX59 was added to Renal ciliopathies and nephronophthisis_KidGen. Sources: Expert Review Green,KidGen_CilioNephronop v38.1.0 Mode of inheritance for gene: DDX59 was set to Unknown |
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