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| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v1.0 | DACT1 | Gene migrated from ENSG00000165617 to ENSG00000165617 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.115 | DACT1 | Zornitza Stark Classified gene: DACT1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.115 | DACT1 | Zornitza Stark Gene: dact1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.114 | DACT1 | Paul De Fazio reviewed gene: DACT1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 36066768; Phenotypes: Townes-Brocks syndrome 2 MONDO:0054582; Mode of inheritance: None; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.57 | DACT1 | Zornitza Stark Marked gene: DACT1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.57 | DACT1 | Zornitza Stark Added comment: Comment when marking as ready: Changed to Red after review against GEL gene-disease assessment. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.57 | DACT1 | Zornitza Stark Gene: dact1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.40 | DACT1 | Zornitza Stark Classified gene: DACT1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.40 | DACT1 | Zornitza Stark Gene: dact1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.10 | DACT1 | Zornitza Stark Marked gene: DACT1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.10 | DACT1 | Zornitza Stark Gene: dact1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.10 | DACT1 | Zornitza Stark Classified gene: DACT1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.10 | DACT1 | Zornitza Stark Gene: dact1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.9 | DACT1 |
Zornitza Stark gene: DACT1 was added gene: DACT1 was added to Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic_VCGS. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: DACT1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: DACT1 were set to 28054444 Phenotypes for gene: DACT1 were set to Townes-Brocks syndrome 2, MIM#617466 Review for gene: DACT1 was set to AMBER Added comment: Single multigenerational family with a heterozygous variant in this gene and features of TBS including CAKUT. Sources: Expert list |
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