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| Skeletal Ciliopathies v2.0 | CSPP1 | Gene migrated from ENSG00000104218 to ENSG00000104218 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Ciliopathies v0.57 | CSPP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CSPP1 were changed from Joubert syndrome 21, MIM# 615636 to Joubert syndrome 21, MIM# 615636; MONDO:0014288 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Ciliopathies v0.56 | CSPP1 | Zornitza Stark edited their review of gene: CSPP1: Changed phenotypes: Joubert syndrome 21, MIM# 615636, MONDO:0014288 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Ciliopathies v0.20 | CSPP1 | Zornitza Stark Marked gene: CSPP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Ciliopathies v0.20 | CSPP1 | Zornitza Stark Gene: cspp1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Ciliopathies v0.20 | CSPP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CSPP1 were changed from to Joubert syndrome 21, MIM# 615636 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Ciliopathies v0.19 | CSPP1 | Zornitza Stark Publications for gene: CSPP1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Ciliopathies v0.18 | CSPP1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CSPP1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Ciliopathies v0.17 | CSPP1 | Zornitza Stark reviewed gene: CSPP1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24360808; Phenotypes: Joubert syndrome 21, MIM# 615636; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Ciliopathies v0.0 | CSPP1 |
Zornitza Stark gene: CSPP1 was added gene: CSPP1 was added to Short Rib Polydactyly, Jeune Asphyxiating Thoracic Dystrophy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CSPP1 was set to Unknown |
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