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| Mitochondrial disease v2.0 | COA3 | Gene migrated from ENSG00000183978 to ENSG00000183978 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.535 | COA3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COA3 were changed from Mitochondrial complex IV deficiency to Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 14, MIM#619058 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.534 | COA3 | Zornitza Stark edited their review of gene: COA3: Changed phenotypes: Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 14, MIM# 619058 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.47 | COA3 | Zornitza Stark Marked gene: COA3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.47 | COA3 | Zornitza Stark Gene: coa3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.47 | COA3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COA3 were changed from to Mitochondrial complex IV deficiency | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.46 | COA3 | Zornitza Stark Publications for gene: COA3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.45 | COA3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: COA3 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.44 | COA3 | Zornitza Stark Classified gene: COA3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.44 | COA3 | Zornitza Stark Gene: coa3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.43 | COA3 | Zornitza Stark reviewed gene: COA3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25604084; Phenotypes: Mitochondrial complex IV deficiency; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | COA3 |
Zornitza Stark gene: COA3 was added gene: COA3 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COA3 was set to Unknown |
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