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| Mendeliome v2.0 | CNTN4 | Gene migrated from ENSG00000144619 to ENSG00000144619 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3670 | CNTN4 | Chirag Patel Mode of inheritance for gene: CNTN4 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3670 | CNTN4 | Chirag Patel Mode of inheritance for gene: CNTN4 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3669 | CNTN4 | Chirag Patel Phenotypes for gene: CNTN4 were changed from complex neurodevelopmental disorder, MONDO:0100038 to complex neurodevelopmental disorder, MONDO:0100038 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3669 | CNTN4 | Chirag Patel Phenotypes for gene: CNTN4 were changed from complex neurodevelopmental disorder, MONDO:0100038 to complex neurodevelopmental disorder, MONDO:0100038 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3669 | CNTN4 | Chirag Patel Phenotypes for gene: CNTN4 were changed from complex neurodevelopmental disorder, MONDO:0100038 to complex neurodevelopmental disorder, MONDO:0100038 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3669 | CNTN4 | Chirag Patel Phenotypes for gene: CNTN4 were changed from complex neurodevelopmental disorder, MONDO:0100038 to complex neurodevelopmental disorder, MONDO:0100038 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3669 | CNTN4 | Chirag Patel Phenotypes for gene: CNTN4 were changed from complex neurodevelopmental disorder, MONDO:0100038 to complex neurodevelopmental disorder, MONDO:0100038 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3669 | CNTN4 | Chirag Patel Phenotypes for gene: CNTN4 were changed from complex neurodevelopmental disorder, MONDO:0100038 to complex neurodevelopmental disorder, MONDO:0100038 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3669 | CNTN4 | Chirag Patel Phenotypes for gene: CNTN4 were changed from complex neurodevelopmental disorder, MONDO:0100038 to complex neurodevelopmental disorder, MONDO:0100038 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3668 | CNTN4 | Chirag Patel Phenotypes for gene: CNTN4 were changed from to complex neurodevelopmental disorder, MONDO:0100038 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3667 | CNTN4 | Chirag Patel Tag disputed tag was added to gene: CNTN4. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3667 | Chirag Patel Added reviews for gene CNTN4 from panel Intellectual disability syndromic and non-syndromic | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.104 | CNTN4 | Zornitza Stark Marked gene: CNTN4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.104 | CNTN4 | Zornitza Stark Gene: cntn4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.104 | CNTN4 | Zornitza Stark Classified gene: CNTN4 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.104 | CNTN4 | Zornitza Stark Gene: cntn4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CNTN4 |
Zornitza Stark gene: CNTN4 was added gene: CNTN4 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CNTN4 was set to Unknown |
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