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| Hypophosphataemia or rickets v1.0 | CLCN5 | Gene migrated from ENSG00000171365 to ENSG00000171365 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.37 | CLCN5 | Zornitza Stark Classified gene: CLCN5 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.37 | CLCN5 | Zornitza Stark Gene: clcn5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.36 | CLCN5 | Krithika Murali reviewed gene: CLCN5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Hypophosphatemic rickets, MIM# 300554; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males); Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.14 | CLCN5 | Zornitza Stark Marked gene: CLCN5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.14 | CLCN5 | Zornitza Stark Gene: clcn5 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.14 | CLCN5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CLCN5 were changed from to Hypophosphatemic rickets, MIM# 300554 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.13 | CLCN5 | Zornitza Stark Publications for gene: CLCN5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.12 | CLCN5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CLCN5 was changed from Unknown to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.11 | CLCN5 | Zornitza Stark Classified gene: CLCN5 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.11 | CLCN5 | Zornitza Stark Gene: clcn5 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.10 | CLCN5 | Zornitza Stark reviewed gene: CLCN5: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 8559248, 9596078; Phenotypes: Hypophosphatemic rickets, MIM# 300554; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.0 | CLCN5 |
Zornitza Stark gene: CLCN5 was added gene: CLCN5 was added to Hypophosphataemic Rickets_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CLCN5 was set to Unknown |
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