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| Fetal anomalies v2.0 | CELSR1 | Gene migrated from ENSG00000075275 to ENSG00000075275 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.184 | CELSR1 | Chern Lim edited their review of gene: CELSR1: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.184 | CELSR1 | Ain Roesley Publications for gene: CELSR1 were set to 31215153; 31403174; 26855770 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.183 | CELSR1 | Ain Roesley Classified gene: CELSR1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.183 | CELSR1 | Ain Roesley Gene: celsr1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.182 | CELSR1 | Chern Lim reviewed gene: CELSR1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 38272662; Phenotypes: hydrops fetalis (MONDO:0015193), CELSR1-related; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1193 | CELSR1 | Zornitza Stark Marked gene: CELSR1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1193 | CELSR1 | Zornitza Stark Gene: celsr1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1193 | CELSR1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CELSR1 were changed from Lymphatic malformation 9, OMIM:619319 to Lymphatic malformation 9, MIM# 619319 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1192 | CELSR1 | Zornitza Stark Publications for gene: CELSR1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1191 | CELSR1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CELSR1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1190 | CELSR1 | Zornitza Stark Classified gene: CELSR1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1190 | CELSR1 | Zornitza Stark Gene: celsr1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1189 | CELSR1 | Zornitza Stark reviewed gene: CELSR1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31215153, 31403174, 26855770; Phenotypes: Lymphatic malformation 9, MIM# 619319; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CELSR1 |
Zornitza Stark gene: CELSR1 was added gene: CELSR1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CELSR1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: CELSR1 were set to Lymphatic malformation 9, OMIM:619319 |
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