| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Motor Neurone Disease v2.0 | CCNF | Gene migrated from ENSG00000162063 to ENSG00000162063 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v1.8 | CCNF | Zornitza Stark edited their review of gene: CCNF: Changed rating: AMBER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.193 | CCNF | Bryony Thompson edited their review of gene: CCNF: Changed rating: AMBER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.175 | CCNF | Bryony Thompson Classified gene: CCNF as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.175 | CCNF | Bryony Thompson Added comment: Comment on list classification: Limited gene-disease validity assessment by ClinGen ALS spectrum disorders GCEP - 05/04/2022 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.175 | CCNF | Bryony Thompson Gene: ccnf has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.118 | CCNF | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CCNF were changed from amyotrophic lateral sclerosis with/without frontotemporal dementia to Frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis 5, MIM# 619141 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.117 | CCNF | Zornitza Stark reviewed gene: CCNF: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis 5, MIM# 619141; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.15 | CCNF | Bryony Thompson Marked gene: CCNF as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.15 | CCNF | Bryony Thompson Gene: ccnf has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.15 | CCNF | Bryony Thompson Classified gene: CCNF as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.15 | CCNF | Bryony Thompson Gene: ccnf has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.14 | CCNF |
Bryony Thompson gene: CCNF was added gene: CCNF was added to Motor Neuron Disease. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: CCNF was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: CCNF were set to 29102476; 31577344; 27080313; 28105640; 31445393; 28852778 Phenotypes for gene: CCNF were set to amyotrophic lateral sclerosis with/without frontotemporal dementia Review for gene: CCNF was set to GREEN Added comment: >3 cases/families and supporting functional evidence Sources: Expert list |
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